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氣相離子遷移譜聯(lián)用儀（GC-IMS）

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項目介紹

樣品經(jīng)氣相色譜分離后，先經(jīng)IMS離子源進行離子化然后進入漂移區(qū)，根據(jù)在漂移區(qū)的遷移速率不同，不同物質(zhì)按照先后順序到達檢測器，從而被檢測。

GC-IMS作為一種常壓下檢測痕量化學(xué)物質(zhì)而發(fā)展起來的檢測技術(shù)，主要用于樣品中揮發(fā)性有機成分的痕量分析。且具有分析靈敏度高（如環(huán)境樣品不需要前處理富集）、檢測速度快（3-5min）、無需真空常壓下即可測試等優(yōu)點。

樣品要求

1. 氣體、固體、液體，尺寸用量無特別限制。建議質(zhì)量/體積為1g/1ml以上。

2.該項測試，需要提前支付一定費用，具體依照實際商量為準。

項目案列

常見問題

GC氣相色譜，峰高、峰面積不重復(fù)？

1.進樣不重復(fù)，偏差大；

2.其他峰型變化引起的峰錯位；

3.基線的干擾；

4.儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變，參數(shù)標準化，規(guī)范化；

5.色譜柱性能改變。

GC氣相色譜，峰拖尾？

1.進樣器溫度過高；

2.色譜柱柱頭不平，用金剛砂切割；

3.固定相的極性指標與樣品不匹配，換匹配的柱子；

4.樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過低溫度區(qū)；

5.進樣時間過長；

6.分流比低，增大分流比(至少大于20/1)；

7.進樣量過高，減小進樣體積或稀釋樣品。

GC氣相色譜，溶劑峰拉寬？

1.色譜柱安裝失??；

2.進樣滲漏；

3.進樣量高，提高汽化溫度；

4.分流比低，提高分流比；

5.柱溫低。

HPLC出現(xiàn)拖尾或雙峰的原因？

1.篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子；

2.存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子；改換流動相或更換選擇性好的柱子；

3. 可能柱超載，減少進樣量。

HPLC漂移問題

1.溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定；

2.流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等；

3.柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。

學(xué)術(shù)文章

GC-IMS氣相色譜離子遷移譜聯(lián)用儀的基本原理和應(yīng)用

2023-03-14

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