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體相成分很重要,眾多技術(shù)怎么選擇?
來(lái)源: 時(shí)間:2022-12-20 10:54:01 瀏覽:2580次

在科研工作中,成分分析技術(shù)主要用于對(duì)未知物、未知成分等進(jìn)行分析,可快速確定樣品的各種組成成分。然而,在面對(duì)現(xiàn)已開(kāi)發(fā)的各類分析技術(shù)時(shí),許多小伙伴因不了解其測(cè)試特點(diǎn)和可測(cè)定樣品類型,難以選擇合適的測(cè)試技術(shù)去對(duì)自己的樣品進(jìn)行準(zhǔn)確的成分定性定量分析。為此,我們?cè)诒疚闹袕捏w相成分測(cè)試的角度出發(fā),為大家介紹了最常用的四種測(cè)試方法的基本原理、測(cè)試對(duì)象和技術(shù)特點(diǎn),希望為大家的科研提供一點(diǎn)幫助。


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電感耦合等離子發(fā)射光譜儀ICP-OES
/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS


ICP-OES和ICP-MS是現(xiàn)代物理與化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)使用的一種極為重要的分析工具,在測(cè)定樣品中痕量、微量和常量元素上發(fā)揮著重要作用。由于兩種技術(shù)具有一定的相似性,因此把兩者放在一起進(jìn)行介紹和對(duì)比,以便大家更好地理解兩種技術(shù)的原理、特點(diǎn)和用途。


1.1 工作原理

ICP-OES:一種將ICP技術(shù)和原子發(fā)射光譜結(jié)合形成的分析儀器。樣品在電感耦合等離子體通道中被蒸發(fā)吸收能量,解離的各待測(cè)元素原子從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射出光譜,不同的元素有特定能量的特征譜線,利用原子發(fā)射光譜檢測(cè)元素特征譜線可對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析

ICP-MS一種將ICP技術(shù)和質(zhì)譜結(jié)合形成的分析儀器。樣品在電感耦合等離子體通道中被蒸發(fā)、原子化和電離,離子在加速電壓作用下,經(jīng)采樣錐和分離錐,被加速、聚焦后進(jìn)入質(zhì)譜儀,不同質(zhì)荷比離子選擇性地通過(guò)四級(jí)質(zhì)量分析器,用離子檢測(cè)器檢測(cè),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)元素的定性和定量分析。

1.2 測(cè)試對(duì)象

可對(duì)大多數(shù)的金屬元素和部分非金屬元素進(jìn)行多元素分析,不適用于測(cè)試C、H、O元素。適合分析的材料類型有:金屬、化學(xué)品、藥品、石油、陶瓷、食品、電池材料、電子材料、環(huán)境樣品等,幾乎涵蓋了各個(gè)領(lǐng)域。但是要注意的是,無(wú)論是ICP-OES還是ICP-MS,上機(jī)樣品均需為不含有機(jī)物的弱酸性或者中性澄清水溶液,所以粉末、塊體、有機(jī)物、生物組織等樣品均需消解定容后才可進(jìn)行測(cè)試。

1.3 技術(shù)特點(diǎn)比較

ICP-OES和ICP-MS的技術(shù)特點(diǎn)比較一覽

(1)關(guān)于樣品中的總固體溶液度(TDS):一般來(lái)說(shuō),ICP-OES可分析10%TDS的溶液,甚至可以高至30%的鹽溶液。在短時(shí)期內(nèi)ICP-MS可分析0.5%的溶液,但在大多數(shù)情況下采用不大于0.2%TDS的溶液為佳。

(2)關(guān)于線性動(dòng)態(tài)范圍(LDR):ICP-OES具有105以上的LDR且抗鹽能力強(qiáng),可進(jìn)行痕量及主要元素的測(cè)定,ICP-OES可測(cè)定的濃度高達(dá)百分含量,因此,ICP-OES可以很好地滿足實(shí)驗(yàn)室主、次、痕量元素常規(guī)分析的需要。ICP-MS具有超過(guò)105以上的LDR,各種方法可使其LDR開(kāi)展至108。但不管如何,對(duì)ICP-MS來(lái)說(shuō):高基體濃度會(huì)使分析出現(xiàn)問(wèn)題,而這些問(wèn)題的最好解決方案是稀釋。因此,ICP-MS應(yīng)用的主要領(lǐng)域在痕量/超痕量分析。所以,在對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試前,一般要先對(duì)樣品的含量進(jìn)行粗略估計(jì),進(jìn)而選擇合適的測(cè)試儀器。

(3)關(guān)于溶液中的元素濃度:在大多數(shù)科研小伙伴的測(cè)試工作中,可能更多以元素含量作為測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),如果每個(gè)樣品5-20個(gè)元素,含量為亞ppm至%,選用ICP-OES是最合適的;如果每個(gè)樣品需測(cè)4個(gè)以上的元素,含量在亞ppb級(jí),選用ICP-MS是較合適的



2
X射線衍射(XRD)

2.1 工作原理

XRD是利用X射線在晶體物質(zhì)中的衍射效應(yīng)進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的技術(shù)。每一種結(jié)晶物質(zhì)都有其特定的結(jié)構(gòu)參數(shù),包括點(diǎn)陣類型、晶面間距等參數(shù),結(jié)構(gòu)參數(shù)不同則X射線衍射譜圖各不相同,所以通過(guò)測(cè)定衍射圖譜中的衍射角位置(峰位)可以進(jìn)行化合物的定性分析,測(cè)定譜線的積分強(qiáng)度(峰強(qiáng)度)可以進(jìn)行定量分析

2.2 測(cè)試對(duì)象

XRD常用于測(cè)試金屬、非金屬、無(wú)機(jī)材料和有一定結(jié)晶的高分子材料的物相分析。在樣品測(cè)試形態(tài)上,一般為干燥的粉末,塊體或者薄膜結(jié)構(gòu)。

2.3 技術(shù)特點(diǎn)

常規(guī)測(cè)試中,XRD更多地被用于對(duì)材料進(jìn)行物相定性分析,而對(duì)于物相結(jié)構(gòu)的定量分析而言,XRD一般只能檢測(cè)樣品含量在1%以上的物相,準(zhǔn)確度一般為1%的數(shù)量級(jí)。

需要注意的是,XRD不能通過(guò)直接測(cè)量衍射峰的面積來(lái)求物相的含量。因?yàn)閷?duì)于XRD圖譜而言,其測(cè)定的衍射強(qiáng)度是經(jīng)過(guò)試樣吸收之后表現(xiàn)出來(lái)的,這意味著衍射強(qiáng)度還與吸收系數(shù)有關(guān),而吸收系數(shù)又依賴于相濃度。所以要測(cè)某個(gè)物相的含量,首先必須明確衍射強(qiáng)度、物相含量和吸收系數(shù)之間的關(guān)系。

常規(guī)定量分析方法有:外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法、K值法、直接對(duì)比法、絕熱法等。目前,做物相定量分析可以利用Reitveld結(jié)構(gòu)精修的辦法進(jìn)行數(shù)學(xué)處理得出各物相的具體含量。一般不用XRD來(lái)分析體相元素含量,通常是用它來(lái)分析不同結(jié)構(gòu)的含量。與其他技術(shù)相比,XRD可以用來(lái)區(qū)分具有相同元素但不同物相的物質(zhì),如銳鈦礦TiO2和金紅石TiO2。



3
元素分析儀(EA)

 

3.1 工作原理

在高溫的條件下,樣品中C、H、N、S/O元素經(jīng)過(guò)催化氧化、裂解、還原后,生成氮?dú)饧岸趸蚧蛞谎趸嫉?CO2、H2O、N2、SO2或CO),然后經(jīng)吸附分離—熱導(dǎo)差檢法依次測(cè)定各組分的含量,計(jì)算得出各元素在樣品中的質(zhì)量百分比。

3.2 測(cè)試對(duì)象

廣泛應(yīng)用于各類樣品(有機(jī)化合物、藥物、高分子材料、食品、植物、土壤、河流/海洋沉積物等)中C、H、NSO元素(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>0.5%)的定性定量分析,例如有機(jī)化合物純度鑒定、環(huán)境樣品中總碳/總氮含量測(cè)定等。

需要注意的是,測(cè)試EA的樣品應(yīng)該滿足以下要求:

(1)樣品為不含吸附水分的均勻固體微粒或液體;

(2)揮發(fā)性樣品需用低熔點(diǎn)合金容器密封稱量;

(3)腐蝕性液體需用低熔點(diǎn)玻璃毛細(xì)管密封稱量,氧化時(shí)應(yīng)有防爆措施;

(4)禁止分析酸/堿性溶液、爆炸物等烈性化學(xué)品;

(5)含氟、磷酸鹽或含重金屬的樣品可能會(huì)對(duì)分析結(jié)果或儀器零件的壽命產(chǎn)生影響,一般不建議利用EA分析。

3.3 技術(shù)特點(diǎn)

(1)EA的測(cè)量范圍寬、抗干擾能力強(qiáng)、功能齊全、操作簡(jiǎn)單、分析結(jié)果快速準(zhǔn)確;

(2)EA分為CHNS模式和O模式,O含量一般需要單獨(dú)測(cè)試;

(3)EA的最高加熱溫度為1250℃,所以常用于有機(jī)物分析,如果無(wú)機(jī)樣品在該溫度下能夠發(fā)生分解也可進(jìn)行測(cè)試;

(4)固體樣品不少于5mg,低含量樣品不少于10mg;液體不少于2ml,且需注明水含量。



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