太大了小峓子受不了春雨,久久精品a亚洲国产v高清不卡,最近2019手机中文字幕7,久久99国产精品久久99果冻传媒

快捷下單入口 關(guān)于 合作 招聘 新人手冊(cè) 會(huì)員中心

熱線:400-152-6858

測(cè)試狗科研服務(wù)

預(yù)存 免費(fèi)試測(cè) 登錄
Document
當(dāng)前位置:文庫百科 ? 文章詳情
【頂刊速覽】Mxenes材料在儲(chǔ)能領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展
來源:科學(xué)10分鐘 時(shí)間:2021-10-22 18:33:10 瀏覽:3080次

1、Mxenes材料的基本概念

過渡金屬碳化物、氮化物和碳氮化物(通常稱為MXenes)是自2011年Yury Gogotsi等發(fā)現(xiàn)碳化鈦(Ti3C2Tx)以來的一類新型二維材料。這些材料的一般公式為Mn+1XnTx(n=1、2或3),其中M是早期過渡金屬,X是碳或氮,T是從合成過程中繼承的表面基團(tuán),通常為-OH、-O和-F。MXenes通常由三元碳化物或氮化物的MAX相選擇性地刻蝕A原子層制得,其中A主要是IIIA族和IVA族元素。迄今為止報(bào)道的MAX相有70多種,目前基于Ti、V、Nb、Mo、Ta和Zr等的MXenes已經(jīng)被成功合成。這種化學(xué)和結(jié)構(gòu)上的多功能性使得MXenes在高導(dǎo)電性和大表面積等方面具有與石墨烯等其它二維納米材料的競(jìng)爭優(yōu)勢(shì),在多種應(yīng)用領(lǐng)域特別是在電池、超級(jí)電容器和催化等能量轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)能領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

2、Nature Communication:空氣氣氛下快速一鍋法制備二維碳化鈦并應(yīng)用于高性能鋰離子電池

目前MXenes通常是通過選擇性蝕刻MAX相前驅(qū)體制備的,然而這種方法工藝復(fù)雜,需要數(shù)小時(shí)甚至數(shù)天才能獲得MXenes,這大大降低了生產(chǎn)效率,增加了生產(chǎn)成本,并且大多數(shù)合成方法僅限于使用含Al的MAX相前驅(qū)體,而含有Si、Zn、Ga、Ge和S元素的許多MAX相仍難以蝕刻。

此外,MXenes制備所需的MAX相前驅(qū)體通常是在高溫下利用熱壓、自漫延高溫、放電等離子燒結(jié)、電弧熔化或熔鹽方法進(jìn)行合成,而這個(gè)過程中基本需要?dú)夥毡Wo(hù),進(jìn)一步增加了生產(chǎn)成本和操作難度。因此,更加綠色、安全、高效的MXenes制備方法是亟待解決的關(guān)鍵問題之一。

為此,四川大學(xué)劉穎、 林紫鋒以及法國圖盧茲第三大學(xué)Patrice Simon合作報(bào)道了二維MXenes材料的一鍋法制備策略,首次實(shí)現(xiàn)了以元素單質(zhì)粉為前驅(qū)體直接制備二維MXenes材料(圖1)[1]。研究結(jié)果表明,制備過程利用熔融鹽作為反應(yīng)介質(zhì),在高溫合成過程中可防止反應(yīng)物氧化,使MXenes的合成無需惰性氣體保護(hù)即可在空氣環(huán)境中進(jìn)行,該方法大大簡化了合成操作。

與傳統(tǒng)的制備MAX相前驅(qū)體和MXenes的合成方法相比,一鍋法在700 °C進(jìn)行原位快速刻蝕僅需10 min即可完成(圖2),整個(gè)合成時(shí)間小于8 h。將所制備Ti2CTx和Ti3C2Tx MXenes材料作為電化學(xué)儲(chǔ)鋰負(fù)極進(jìn)行測(cè)試(圖3),結(jié)果表明這兩種MXenes電極與傳統(tǒng)的Lewis熔融酸蝕刻法獲得的MXenes具有相似的電化學(xué)特征,不存在顯著氧化還原峰,且表現(xiàn)出良好的倍率性能。

其中,Ti2CTx MXenes在 0.1 A g?1和2 A g?1的電流密度的容量分別為280 mAh g?1和160 mAh g?1。這種一鍋法的制備方法為MXenes材料的快速、簡便、低成本的合成鋪平了道路,并闡明了MXene材料在儲(chǔ)能應(yīng)用方面的廣闊前景。

1 空氣氣氛一鍋法制備MXenes示意圖

2 700℃刻蝕10分鐘制備的Ti3C2Tx MXenes的結(jié)構(gòu)

3 Ti2CTxTi3C2Tx MXenes的電化學(xué)性能 

3、Energy Storage Materials:用于電化學(xué)儲(chǔ)能的2D鈦和釩碳化物Mxenes異質(zhì)結(jié)構(gòu)

二維 (2D) 材料因其具有高表面積、高氧化還原活性位點(diǎn)、優(yōu)異的離子和電荷傳輸特性以及出色的機(jī)械強(qiáng)度等特點(diǎn),被視為電化學(xué)儲(chǔ)能材料的有力競(jìng)爭者,其中MXenes更是因其本身的高電導(dǎo)率、高陽離子嵌入能力和高倍率贗電容特性而備受關(guān)注。此外,將不同2D材料垂直堆積而成的2D異質(zhì)結(jié)構(gòu)是電化學(xué)儲(chǔ)能裝置最有前途的電極結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)之一,其能夠賦予電極多功能性以及將具有不同特性的單個(gè)2D構(gòu)建塊集成到異質(zhì)結(jié)構(gòu)當(dāng)中,從而制備出許多具有不同特性的電池和超級(jí)電容器的新電極組合物。

為此,美國奧本大學(xué)Majid Beidaghi和Armin VahidMohammadi等人通過大規(guī)模液相自組裝將Ti3C2Tx和V2CTx進(jìn)行2D異質(zhì)結(jié)構(gòu)構(gòu)建,并利用陽離子驅(qū)動(dòng)的自組裝工藝將兩種帶負(fù)電荷的MXenes薄片組裝成異層薄片(圖4)[2]。電化學(xué)性能測(cè)試表明,所制備的MXenes異質(zhì)結(jié)構(gòu)薄膜在3 M H2SO4電解液中充放電5萬次后,電容無損耗,容量可達(dá)~1473 F cm3(圖5)。同時(shí),由于Ti3C2Tx和V2CTx氧化還原反應(yīng)的耦合,異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極在其整個(gè)電位窗口內(nèi)表現(xiàn)出幾乎恒定的電流,這種電化學(xué)行為與單獨(dú)的MXene電極或大多數(shù)其他新興的贗電容材料(只在較小的電位范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)最大性能的電化學(xué)特征)不同(圖6)。

圖4 MXenes異質(zhì)結(jié)構(gòu)的自組裝工藝與材料表征

5 MXenes異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極在3 M H2SO4中的電化學(xué)性能

圖6 對(duì)稱超級(jí)電容器中MXenes異質(zhì)結(jié)構(gòu)薄膜電極的電荷存儲(chǔ)分析 

4、Nano Energy:固溶體MXenes的可調(diào)節(jié)電化學(xué)性質(zhì)

MXenes是具有超高比電容的贗電容材料,目前已經(jīng)通過實(shí)驗(yàn)合成了超過30種化學(xué)計(jì)量的MXenes組合物和大約20種固溶體。Ti3C2Tx是最早發(fā)現(xiàn)和研究最多的MXenes,具有最高的電導(dǎo)率(>15 000 S/cm)、優(yōu)異的用于質(zhì)子化的氧化還原活性表面和良好的堆積密度(在堆疊薄膜中高達(dá)4 g/cm3),其體積電容可達(dá)1500 F/cm3。其它MXenes同樣也具有高體積電容特性,例如Nb4C3Tx和V2CTx的體積電容分別為1075 F/cm3和1315 F/cm3。然而截止目前為止,大多數(shù)研究都集中在Ti3C2Tx或其他一些單金屬M(fèi)Xenes上,對(duì)固溶體MXenes的電化學(xué)性質(zhì)知之甚少。

為此,美國德雷塞爾大學(xué)的Yury Gogotsi等人制備了兩組鈮基固溶體MXenesTi2-yNbyTxV2-yNbyTx;0≤y≤2)(圖7),并研究了它們的電化學(xué)性能對(duì)結(jié)構(gòu)中M元素比例的依賴性,確定了化學(xué)性質(zhì)與電荷存儲(chǔ)能力之間的關(guān)系。結(jié)果表明,通過改變M位的化學(xué)結(jié)構(gòu),可以調(diào)節(jié)其電容行為和循環(huán)穩(wěn)定性,并且隨著鈮含量的增加,氧化還原峰顯著減弱,循環(huán)穩(wěn)定性增強(qiáng)(圖8)。Ti2CTx在20000次循環(huán)后的電容保持率小于1%,而Ti0.4Nb1.6CTx則為78%(圖9)。這一研究結(jié)果進(jìn)一步證明了MXenes的電化學(xué)性能可以通過調(diào)節(jié)MXenes結(jié)構(gòu)中過渡金屬的比例來控制。

圖7 不同組分的Ti2-yNbyTx和V2-yNbyTx示意圖與結(jié)構(gòu)

8 Ti2-yNbyTx的CV測(cè)試曲線

圖9 Ti2-yNbyTx的電容性能和穩(wěn)定性 

5、Advanced Functional Materials:1T-MoS2納米片垂直耦合在二維MXenes上用于高性能鋰離子電容器

電動(dòng)汽車和大功率電子設(shè)備的迅猛發(fā)展對(duì)儲(chǔ)能系統(tǒng)提出了更高的技術(shù)要求,需要它同時(shí)具有非常理想的能量密度、功率密度和卓越的循環(huán)性能。在此背景下,鋰離子電容器(LIC)基于在有機(jī)電解質(zhì)中使用嵌鋰陽極和電容陰極,能夠有效地將鋰離子電池(高能量密度)、超級(jí)電容器(高功率密度)和有機(jī)電解質(zhì)(寬工作電位窗口)的優(yōu)勢(shì)進(jìn)行結(jié)合。

然而,電池型陽極和電容型陰極的不同儲(chǔ)能機(jī)制會(huì)導(dǎo)致LIC的離子動(dòng)力學(xué)不平衡,反而限制了每種電極材料的優(yōu)勢(shì)。因此,迫切需要利用LIC的陰極和陽極的協(xié)同動(dòng)力學(xué)來實(shí)現(xiàn)高效的能量儲(chǔ)存和釋放。眾所周知,二維材料具有比較大的比表面積和較寬的層間距,表現(xiàn)出更易接近的活性位點(diǎn)和快速的電解質(zhì)離子傳輸通道,這對(duì)于彌補(bǔ)LIC陽極和陰極之間的動(dòng)力學(xué)間隙十分重要。

為此,中國科學(xué)院電工研究所馬衍偉團(tuán)隊(duì)通過水熱法借助含有四丁基氫氧化銨(TBAOH)的分層Ti3C2Tx MXenes (d-Ti3C2Tx)制備了熱力學(xué)穩(wěn)定的1T-MoS2/d-Ti3C2Tx 異質(zhì)結(jié)構(gòu),其中2D d-Ti3C2Tx為 MoS2提供了更均勻的成核位點(diǎn),并且TBA+離子可以在擴(kuò)大層間距離的同時(shí)為MoS2注入額外電荷誘導(dǎo)其從2H向1T相轉(zhuǎn)變(圖10)[4]。研究結(jié)果表明,擴(kuò)展的層間空間及1T相MoS2的金屬導(dǎo)電性為鋰離子在1T-MoS2/d-Ti3C2Tx中的擴(kuò)散降低了能量勢(shì)壘,有效彌補(bǔ)了陽、陰極之間的動(dòng)力學(xué)差異。1T-MoS2/d-Ti3C2T在2.5 A g -1時(shí)比容量可達(dá)1160 mAh g -1,18 A g-1時(shí)可達(dá)172 mAh g -1(圖11)。進(jìn)一步采用1T-MoS2/d-Ti3C2Tx作為陽極,多孔石墨烯(GNC)作為陰極,組裝成的LIC能量密度最高可達(dá)188 Wh/kg,功率密度最高可達(dá)13 kW/kg,5000次充放電循環(huán)后容量保持率為83%(圖12)。

圖10 1T-MoS2/ d-Ti3C2Tx異質(zhì)結(jié)構(gòu)合成示意圖

圖11 1T-MoS2/ d-Ti3C2Tx的電化學(xué)性能

圖12 GNC// 1T-MoS2/ d-Ti3C2Tx的電化學(xué)性能 

參考文獻(xiàn):

[1] Guoliang Ma, et al. Li-ion storage properties of two-dimensional titanium-carbide synthesized via fast one-pot method in air atmosphere, Nature Communication, 2021, 12, 5085.

[2] Armin VahidMohammadi, et al. 2D titanium and vanadium carbide MXene heterostructures for electrochemical energy storage, Energy Storage Materials, 2021, 41, 554-562.

[3] Likui Wang, et al. Adjustable electrochemical properties of solid-solution MXenes, Nano Energy, 2021, 88, 106308.

[4] Lei Wang, et al. Tetrabutylammonium-Intercalated 1T-MoS2 Nanosheets with Expanded Interlayer Spacing Vertically Coupled on 2D Delaminated MXene for High-Performance Lithium-Ion Capacitors, Advanced Functional Materials, 2021, 31, 2104286.


PS:推薦一個(gè)非常好用的科研小程序“測(cè)試GO”,專注【材料測(cè)試+模擬計(jì)算】科研服務(wù),測(cè)試狗團(tuán)隊(duì)開發(fā),提供同步輻射、球差電鏡和常用材料表征,承接第一性原理計(jì)算、分子動(dòng)力學(xué)、有限元計(jì)算等,有需要的朋友掃描下方二維碼了解詳情哦~


評(píng)論 / 文明上網(wǎng)理性發(fā)言
12條評(píng)論
全部評(píng)論 / 我的評(píng)論
最熱 /  最新
全部 3小時(shí)前 四川
文字是人類用符號(hào)記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具?,F(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會(huì)。
點(diǎn)贊12
回復(fù)
全部
查看更多評(píng)論
相關(guān)文章

別只盯一區(qū)!這些二三區(qū)化學(xué)期刊,發(fā)文量多,速度快,真的還不錯(cuò)!

2021-06-19

Nature盤點(diǎn)8篇: 北大、南大、密大、亞琛工大等最新前沿成果報(bào)道丨生化材9月精選

2019-10-25

?機(jī)器學(xué)習(xí)頂刊精選:看人工智能如何助力材料研究

2019-12-05

MOF&COF頂刊精選:羅建平、陳龍、Yaghi、王為、林子俺、尹學(xué)博、師唯頂刊大盤點(diǎn)

2019-12-06

包信和院士成果精選丨用堅(jiān)守不渝開啟催化世界

2019-12-06

?發(fā)光材料頂刊精選:楊陽、陳平、安達(dá)千波矢、唐本忠、夏志國頂刊大盤點(diǎn)

2019-12-05

項(xiàng)目推薦/Project
質(zhì)構(gòu)儀

質(zhì)構(gòu)儀

阻抗分析儀

阻抗分析儀

強(qiáng)度調(diào)制光電流譜(IMPS)

強(qiáng)度調(diào)制光電流譜(IMPS)

電池性能測(cè)試

電池性能測(cè)試

熱門文章/popular

基礎(chǔ)理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結(jié)構(gòu))

晶體結(jié)構(gòu)可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

手把手教你用ChemDraw 畫化學(xué)結(jié)構(gòu)式:基礎(chǔ)篇

【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(上)

電化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之電化學(xué)工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測(cè)試

【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(下)

微信掃碼分享文章

意見反饋

有獎(jiǎng)舉報(bào)

商務(wù)合作

...

更多

公眾號(hào)

關(guān)注我們 了解更多

小程序

隨時(shí)預(yù)約 掌握進(jìn)度

舉報(bào)有獎(jiǎng)

TEL: 191-3608-6524

如:在網(wǎng)絡(luò)上惡意使用“測(cè)試狗”等相關(guān)關(guān)鍵詞誤導(dǎo)用戶點(diǎn)擊、惡意盜用測(cè)試狗商標(biāo)、冒稱官方工作人員等情形,請(qǐng)您向我們舉報(bào),經(jīng)查實(shí)后,我們將給予您獎(jiǎng)勵(lì)。

舉報(bào)內(nèi)容:

200

上傳附件:
文件格式不正確,請(qǐng)重新上傳文件格式不正確,請(qǐng)重新上傳文件格式不正確,請(qǐng)重新上傳
文件格式:jpg、jpeg、png、gif、tif、doc、docx、ppt、pptx、xls、xlsx、pdf、zip、rar
聯(lián)系方式
姓名
電話
提交意見

意見反饋

Suggestions

您可以在此留下您寶貴的意見,您的意見或問題反饋將會(huì)成為我們不斷改進(jìn)的動(dòng)力。

意見類型
測(cè)試服務(wù)
網(wǎng)站功能
財(cái)務(wù)報(bào)賬
其他類型
意見內(nèi)容

200

聯(lián)系方式
姓名
電話
提交意見

收起

01

專屬信用額度,先測(cè)后付0元下單

02

下單享高額積分,萬千好禮免費(fèi)兌

200
200元無門檻優(yōu)惠券
立即激活 立即下單
已使用
已作廢

全流程在線可視化,便捷高效觸手可及

如下單過程中有任何疑問或需要幫助,請(qǐng)隨時(shí)咨詢專屬顧問~
9
9折無門檻優(yōu)惠券

支付一筆訂單后可領(lǐng)取

立即領(lǐng)取 立即下單
已使用
已作廢

免費(fèi)測(cè)+驚喜盲盒+高額福利,多重福利大放送

新人免費(fèi)測(cè)

雙雙開盲盒(100%中獎(jiǎng))

邀請(qǐng)人專享

創(chuàng)建/加入團(tuán)隊(duì),解鎖定制化權(quán)益

01

1500元團(tuán)隊(duì)專屬優(yōu)惠券

02

萬元大額信用額度,享先測(cè)后付

03

團(tuán)隊(duì)成員統(tǒng)一開票報(bào)銷;

04

專業(yè)工程師課題專屬服務(wù)

領(lǐng)取成功,請(qǐng)下單
請(qǐng)您支付一筆訂單后才可以領(lǐng)取優(yōu)惠券
Document
關(guān)于我們 新手幫助 測(cè)試干貨 商務(wù)合作 基金查詢 相關(guān)資質(zhì) 模擬計(jì)算 現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試 服務(wù)項(xiàng)目 科研繪圖 同步輻射 電池行業(yè)

聯(lián)系方式/contact

400-152-6858

工作時(shí)間/work time

09:00-18:00

測(cè)試狗公眾號(hào)

關(guān)注我們 了解更多

測(cè)試狗小程序

隨時(shí)預(yù)約 掌握進(jìn)度

蜀公網(wǎng)安備51010602000648號(hào)

蜀ICP備17005822號(hào)-1

成都世紀(jì)美揚(yáng)科技有限公司

Copyright@測(cè)試狗·科研服務(wù)

亚洲国产婷婷香蕉久久久久久| 黑人大荫道bbwbbb高潮潮喷| 免费男人下部进女人下部视频| 久久精品国产99国产精品导航| 亚无码乱人伦一区二区| 英语老师没戴套让我c了一节课| 《隔壁放荡人妻bd高清》| 黑人刚破完处就三p| 色一情一乱一伦一区二区三区日本| 亚洲av无码成人精品区狼人影院| 国产手机拍视频推荐2023| 美国色情三级欧美三级| 欧美人与鲁交大毛片免费| 粗暴调教玩弄np高h小说| 锕锕锕锕锕锕~好深啊app下载| 97久久超碰国产精品2021| 国产日韩AV免费无码一区二区| 99久久国产宗和精品1上映| 被吊起来用各种道具玩弄失禁| 欧美激情一区二区三区| 女人扒开腿让男人狂桶30分钟| 人妻少妇av中文字幕乱码| 国产一精品一av一免费爽爽| 国产 一二三四五六| 亚洲色成人WWW永久网站| 欧美老人巨大XXXX做受| 无人区在线观看免费观看| 日本高清色www在线观看视频| 国产69堂一区二区三区在线观看| 日本laurenphilips| 精品久久久久久久久久中文字幕| 欧美丰满熟妇多毛XXXXX| 人鲁交yazhonghucxx| 国产成人无码免费网站| 插我一区二区在线观看| 西西人体大胆啪啪私拍色约约| 无码国产精品久久一区免费| 高潮久久久久久久久不卡| 亚洲一区二区三区偷拍女厕| 女人被添荫蒂舒服极了| 吃奶呻吟打开双腿做受视频|